Sofosbuvir / Velpatasvir

Rosuvastatine

Un ajustement de la dose peut être nécessaire.

Opinion pharmaceutique disponible

Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.

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Mécanisme

Le Sofosbuvir / Velpatasvir peut inhiber les transporteurs hépatiques OATP1B1/B3 et BCRP et augmenter la concentration plasmatique de la Rosuvastatine.

Sofosbuvir / Velpatasvir

Effets pharmacodynamiques

Recommandations

Solution(s) de rechange

Rosuvastatine

Effets pharmacodynamiques

Augmentation possible du risque de toxicité associé aux hypolipidémiants.

Recommandations

Débuter avec une faible dose. Surveiller étroitement les signes et symptômes de toxicité et ajuster la dose selon l’efficacité et la tolérance.

On ne recommande pas plus de 10 mg par jour.

Solution(s) de rechange

Surveiller

Symptômes de toxicité associés aux hypolipidémiants : effets gastro-intestinaux, fatigue et faiblesses musculaires, myalgies, crampes musculaires, myopathies, rhabdomyolyse et myoglobinurie conduisant à l'insuffisance rénale.

Tests

CK

ALT

AST

Bilan lipidique

Paramètres pharmacocinétiques
Paramètres
No de référence
# patients
VHC
Dose
Fréquence
SSC
Cmax
Sofosbuvir / Velpatasvir
3250
18
-
100 mg *
QD
 
 
Rosuvastatine
3250
18
-
20 mg
x 1
+ 169% (2.7x)
+ 161% (2.6x)
Commentaire

Réf #3250 : * Cette étude a été effectuée avec velpatasvir seul mais aucun interaction significative n'est anticipée avec le sofosbuvir. Les effets sur le velpatasvir n'ont pas été étudiés mais aucun changement significatif n'est anticipé.

Reférences
  • 3250
    Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa), Gilead Sciences, Ontario, Canada, 16 avril 2018.