Substrat métabolique

Principalement métabolisé via l'UGT1A1 avec une certaine contribution du CYP3A. L'élimination rénale du médicament inchangé était faible (< 1 % de la dose). UGT1A9 et 1A3, P-gp et BCRP (in vitro).

Inducteur métabolique

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Inhibiteur métabolique

OCT2 et MATE 1

Effets pharmacodynamiques

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Recommandations

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Solution(s) de rechange

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Substrat métabolique

Principalement éliminé par voie rénale (60-70%) et également partiellement hydroxylé via plusieurs CYP.

Inducteur métabolique

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Inhibiteur métabolique

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Effets pharmacodynamiques

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Recommandations

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Solution(s) de rechange

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