https://interactions.guidetherapeutiquevih.com/fr/interaction-details?id=5020
Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.
TÉLÉCHARGERLe Lopinavir / ritonavir peut inhiber les transporteurs (OATP1B1 et OATP1B3) et augmenter la concentration plasmatique de la Pravastatine.
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Augmentation possible du risque de toxicité associé aux hypolipidémiants.
Association à utiliser avec prudence.
Débuter avec une faible dose. Surveiller étroitement les signes et symptômes de toxicité et ajuster la dose selon l’efficacité et la tolérance.
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Symptômes de toxicité associés aux hypolipidémiants : effets gastro-intestinaux, fatigue et faiblesses musculaires, myalgies, crampes musculaires, myopathies, rhabdomyolyse et myoglobinurie conduisant à l'insuffisance rénale.
AST
ALT
CK
Bilan lipidique
No de référence |
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# patients |
Dose |
Fréquence |
Durée (jours) |
SSC |
Cmax |
Cmin |
1318 |
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12 |
400/100 mg |
BID |
14 |
- 5% |
- 2% |
- 12% |
1318 |
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12 |
20 mg |
QD |
4 |
+ 33% |
+ 26% |
Association généralement bien tolérée, il est cependant préférable de commencer la pravastatine à faible dose car il y a une grande variabilité interindividuelle.
Réf #2380 : La co-administration la pravastatine avec le darunavir/ritonavir a augmenté la SSC de la pravastatine de 21%.
Réf #2129 : Cependant, dans une autre étude avec darunavir/ritonavir, on a observé une augmentation moyenne de la SSC de la pravastatine de 81% avec des augmentations allant jusqu'à 5 fois chez quelques sujets.
Réf #3391 : Rapport de cas de rhabdomyolyse chez un patient sous élvitegravir/cobicistat et pravastatine/fénofibrate.