Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprévir

Famotidine

Un ajustement du temps d'administration est recommandé.

Opinion pharmaceutique disponible

Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.

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Mécanisme

La Famotidine en augmentant le pH gastrique, peut diminuer la solubilité, l'absorption et la concentration plasmatique du velpatasvir .

Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprévir

Effets pharmacodynamiques

Diminution possible de l'efficacité clinique.

Recommandations

Surveiller l'efficacité clinique.

Solution(s) de rechange

Famotidine

Effets pharmacodynamiques

Recommandations

Administrer en même temps et/ou 12 heures après le médicament donné en association.

Posologie recommandée : dose n’excédant pas 40 mg de famotidine deux fois par jour ou l'équivalent.

Solution(s) de rechange

Surveiller

Tests

Paramètres pharmacocinétiques
Paramètres
No de référence
# patients
VHC
Dose
Fréquence
SSC
Cmax
Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprévir
3379 3379
35 36
- -
400/100/100 mg 400/100/100 mg
x 1 x 1
- 6%/- 10%/- 2% † - 13%/- 15%/- 6% ††
- 4%/- 9%/- 10% † - 7%/- 13%/- 10% ††
Famotidine
3379 3379
35 36
- -
40 mg 40 mg
x 1 * x 1 **
   
   
Commentaire

Réf #3379 : * En même temps que le sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir;
† GS-331007 : SSC +4%; Cmax +8%;
** 12 heures après le sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir;
†† GS-331007 : SSC +1%; Cmax +14%.

Reférences
  • 3379
    Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (VOSEVI), Gilead, Ontario, Canada, 28 janvier 2020.