https://interactions.guidetherapeutiquevih.com/fr/interaction-details?id=17674

Rilpivirine

Anti-H2

Un ajustement du temps d'administration est recommandé.

Opinion pharmaceutique disponible

Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.

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Mécanisme

L' Anti-H2 en augmentant le pH gastrique, peut diminuer la solubilité, l'absorption et la concentration plasmatique de la Rilpivirine.

Rilpivirine

Effets pharmacodynamiques

Diminution possible de l'efficacité clinique.

Risque de développement éventuel d’une résistance à la rilpivirine et autres INNTI.

Recommandations

Un espacement des doses est nécessaire.

Rilpivirine 4 heures avant ou 12 heures après l'anti-H2.

Ou choisir une solution de rechange.

Voir commentaire(s).

Solution(s) de rechange

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Anti-H2

Effets pharmacodynamiques

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Recommandations

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Solution(s) de rechange

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Surveiller

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Tests

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Paramètres pharmacocinétiques

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Commentaire

Voir famotidine et rilpivirine.

La combinaison de rilpivirine et des antagonistes des récepteurs-H2 doit être utilisée avec prudence, car l’administration concomitante peut entraîner une diminution significative des concentrations plasmatiques de la rilpivirine. Les antagonistes des récepteurs-H2 doivent être administrés 12 heures avant ou 4 heures après la rilpivirine.

À noter, la prise de l'anti-H2 QD est à privilégier :
Prendre la rilpivirine 12 heures après l’anti-H2.
Ex : Rilpivirine (avec nourriture) à 9h00 et l’anti-H2 à 21h00

Si la prise BID est nécessaire :
Prendre la 1ère dose d’anti-H2 4 heures après la prise de rilpivirine, et la 2e dose d’anti-H2 12 heures avant la prochaine dose de rilpivirine.
Ex : Rilpivirine (avec nourriture) à 9h00 et l’anti-H2 à 13h00 et 21h00.

Reférences
  • 2598
    Rilpivirine (Edurant), Janssen, Ontario, Canada, 4 mars 2019.
  • 2587
    Emtricitabine/Rilpivirine/Ténofovir DF (Complera), Gilead, Ontario, Canada, 17 octobre 2019.
  • 2604
    Van Heeswijk RP, Hoetelmans RM, Kestens D, et al. The pharmacokinetic (PK) interaction between famotidine and TMC278, a next generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), in HIV-negative volunteers. 4th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention, July 22-25 2007, Sydney, Australia, abstract TUPDB01.
  • 2599
    Ford N, Lee J, Andrieux-Meyer I and Calmy A. Safety, efficacy, and pharmacokinetics of rilpivirine : systematic review with emphasis on resource-limited setting. HIV/AIDS – Reseach and Paliative Care 2011; 3: 34-55.