Sofosbuvir / Velpatasvir

Rifampicine

Contre-indiqué.

Opinion pharmaceutique disponible

Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.

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Mécanisme

La Rifampicine peut induire le CYP 3A4 et la P-gp et diminuer la concentration plasmatique du Sofosbuvir / Velpatasvir.

Sofosbuvir / Velpatasvir

Effets pharmacodynamiques

Diminution possible de l'efficacité clinique.

Recommandations

Ne pas administrer avec de puissants inducteurs de la P-gp ou des inducteurs modérés à puissants du CYP2B6, 2C8 ou 3A4.

Solution(s) de rechange

Rifampicine

Effets pharmacodynamiques

Recommandations

Association non recommandée.

Solution(s) de rechange

Surveiller

Tests

Paramètres pharmacocinétiques
Paramètres
No de référence
# patients
VHC
Dose
Fréquence
SSC
Cmax
Sofosbuvir / Velpatasvir
3250
17/12
-
400/100 mg *
x 1 *
- 72%/- 82% †
- 77%/- 71% †
Rifampicine
3250
17/12
-
600 mg
QD
 
 
Commentaire

Réf #3250 : * Administrés en tant qu’agents distincts;
† GS-331007 : SSC -5%; Cmax +23%.

Reférences
  • 3250
    Sofosbuvir/Velpatasvir (Epclusa), Gilead Sciences, Ontario, Canada, 16 avril 2018.
  • 3082
    Garrison KL, Wang Y, Brainard DM, Sajwani K, Mathias A et al. The Effect of Rifampin on the Pharmacokinetics of Sofosbuvir in Healthy Volunteers. 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD 2014). Boston USA, November 7-11, 2014. Abstract 992.