https://interactions.guidetherapeutiquevih.com/fr/interaction-details?id=15607
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Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.
TÉLÉCHARGERL' Atazanavir / cobicistat peut inhiber le métabolisme (CYP 3A4) et augmenter la concentration plasmatique du Tramadol.
L' Atazanavir / cobicistat peut inhiber le métabolisme (CYP 2D6) et diminuer la formation du métabolite actif du Tramadol.
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Diminution possible de l'efficacité clinique.
Augmentation possible des effets indésirables.
Association à utiliser avec prudence.
Surveiller l'efficacité clinique et l’apparition d’effets indésirables.
Ajuster la dose si nécessaire.
Voir commentaires pour plus de détails.
Hydromorphone et morphine.
Signes et symptômes de sevrage aux opioïdes : besoin d'avoir un narcotique ("craving"), irritabilité, myalgies, spasmes musculaires, rougeurs, douleurs abdominales, nausées, vomissement, diarrhée, diaphorèse, larmoiements, rhinorrhée, mydriase, bâillements, piloérection, tachycardie, tremblements.
Effets indésirables du tramadol : étourdissements, nausées, constipation, maux de tête, convulsions, tendances suicidaires et syndrome sérotoninergique, y compris modifications de l'état mental (agitation, hallucinations, coma), instabilité autonome (tachycardie, tension artérielle labile, hyperthermie), aberrations neuromusculaires (hyperréflexie, incoordination) et troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).
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* M1 six fois plus puissant que la molécule-mère et M2 (environ 1/5 puissance de M1) et passe par 2D6 transformé en M5 faiblement actif (moins que M1).
Diminution possible de l’effet analgésique en raison de la diminution de la formation du métabolite actif M1. On observe chez les métabolisateurs rapides du 2D6 un ratio M1/tramadol 14 fois plus élevé par rapport aux métabolisateurs lents au 2D6.
L’interaction pourrait être plus importante chez les métaboliseurs lents du 2D6. On observe chez les métabolisateurs rapides du 2D6 un ratio M1/tramadol 14 fois plus élevé par rapport aux métabolisateurs lents au 2D6.