Lédipasvir / Sofosbuvir

Rosuvastatine

Association non recommandée.

Opinion pharmaceutique disponible

Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.

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Mécanisme

Le Lédipasvir / Sofosbuvir peut inhiber les transporteurs hépatiques OATP1B1/B3 et BCRP et augmenter la concentration plasmatique de la Rosuvastatine.

Lédipasvir / Sofosbuvir

Effets pharmacodynamiques

Recommandations

Solution(s) de rechange

Rosuvastatine

Effets pharmacodynamiques

Augmentation possible des effets indésirables.

Recommandations

Association non recommandée.

Choisir une solution de rechange.

Si jugé cliniquement possible, interrompre le traitement avec la statine durant la prise du lédipasvir/sofosbuvir.

Solution(s) de rechange

Statine sans interaction avec l’ensemble de la médication.

Surveiller

Symptômes de toxicité associés aux hypolipidémiants : effets gastro-intestinaux, fatigue et faiblesses musculaires, myalgies, crampes musculaires, myopathies, rhabdomyolyse et myoglobinurie conduisant à l'insuffisance rénale.

Tests

CK

Bilan lipidique

Paramètres pharmacocinétiques

Commentaire

Réf #3129 : une étude pharmacocinétique a démontré une augmentation de 8 fois (+699%) la SSC et 17,7 fois (+1670%) la Cmax de la rosuvastatine lors de la coadministration avec le GS-9451/lédipasvir/tégobuvir.

Reférences
  • 3073
    Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni), Gilead, Ontario, Canada, 16 avril 2018.
  • 3129
    Kirby B. Transporters : Role in Clinical Development of HCV Compounds. 15th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV & Hepatitis Therapy, Washington DC USA, 19-21 may 2014. Session 6.