Lédipasvir / Sofosbuvir

Famotidine

Un ajustement du temps d'administration est recommandé.

Opinion pharmaceutique disponible

Document mis à la disposition du pharmacien pour communiquer une interaction médicamenteuse au médecin.

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Mécanisme

La Famotidine en augmentant le pH gastrique, peut diminuer la solubilité, l'absorption et la concentration plasmatique du lédipasvir .

Lédipasvir / Sofosbuvir

Effets pharmacodynamiques

Diminution possible de l'efficacité clinique.

Recommandations

Surveiller l'efficacité clinique.

Solution(s) de rechange

Famotidine

Effets pharmacodynamiques

Recommandations

Administrer en même temps et/ou 12 heures après le médicament donné en association.

Posologie recommandée : dose n’excédant pas 40 mg de famotidine deux fois par jour ou l'équivalent.

Solution(s) de rechange

Surveiller

Tests

Paramètres pharmacocinétiques
Paramètres
No de référence
# patients
VIH/VHC
Dose
Fréquence
Cmax
SSC
Lédipasvir / Sofosbuvir
3073 3073
12 12
- -
90/400 mg 90/400 mg
QD QD
- 20%/+ 15% † - 17%/± 0% ††
- 11%/+ 11 † - 2%/- 5% ††
Famotidine
3073 3073
12 12
- -
40 mg 40 mg
x 1 * x 1 **
   
   
Commentaire

Réf #3073 :
* En même temps que le lédepasvir/sofosbuvir;
† GS-331007, métabolite actif du sofosbuvir : SSC +6% et Cmax +6%;
** 12 heures après le lédipasvir/sofobuvir;
†† GS-331007, métabolite actif du sofosbuvir : SSC +6% et Cmax +13%.

Reférences
  • 3073
    Ledipasvir/Sofosbuvir (Harvoni), Gilead, Ontario, Canada, 16 avril 2018.